王女士，45岁，因母亲和姨妈先后确诊卵巢癌而陷入焦虑。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。在医生建议下，她接受了BRCA1/2基因检测，结果显示她携带了来自母亲的BRCA1基因致病性突变。这份报告并非一份判决书，而是一张精准的健康导航图。基于此结果，她的主治医生为她制定了个性化的加强筛查方案（如更早开始、更频繁的乳腺MRI检查），并建议其直系亲属进行级联检测。最终，王女士的妹妹在检测后也发现了同一突变，从而得以提前干预。本检测正是通过STR分型这一经典、稳定的技术，对BRCA1和BRCA2这两个与遗传性乳腺癌、卵巢癌综合征密切相关的基因进行胚系突变分析。它不只是一份实验室数据，更是连接家族健康信息、指导临床风险管理的关键工具，其价值在于将未知风险转化为可管理的行动计划。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于具有以下情况的人群：1. 个人或家族中有乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌病史，尤其是发病年龄较早（如乳腺癌≤45岁）、双侧发病或多原发癌的患者及其血缘亲属；2. 男性乳腺癌患者及其亲属；3. 有已知BRCA基因致病突变家族史的健康家庭成员，希望通过检测明确自身携带状态，以进行风险评估与健康管理。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于无明确家族史但关注自身遗传风险的健康人群，建议在专业遗传咨询师或医生指导下，充分了解检测意义与局限性后审慎决定。
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便捷样本采集
实验室精准检测
报告解读与发放
STR分型是一种基于家系分析的连锁分析方法，尤其适用于已知突变家族中其他成员的携带者筛查，或对特定已知突变进行验证。它并非直接检测所有突变位点。而NGS可对基因全序列进行扫描，发现未知的新发突变。两者应用场景互补，选择哪种方法需根据家族史和个人情况由医生决定。
不是。阴性结果有两种情况：一是确实未携带可检出的BRCA1/2致病突变，但个体仍存在其他遗传或环境因素导致的患癌风险，不能完全排除患病可能。二是在有家族史的情况下，阴性结果可能意味着家族中的癌症由其他未知基因或偶然因素导致。因此，阴性结果仍需结合家族史和临床检查进行综合风险评估。
首先请勿恐慌。携带突变不等于必然患癌，但意味着患癌风险显著增高。关键步骤是：1. 寻求专业遗传咨询和肿瘤专科医生指导；2. 根据建议制定个性化的增强监测方案（如更早开始、更频繁的专项检查）；3. 与家人沟通，建议直系亲属考虑进行级联检测；4. 了解预防性措施（如药物或手术）的利弊，与医生共同决策。这是一个进行主动健康管理的起点。
