患者张先生，57岁，因肺腺癌确诊后接受了一线化疗，但疗效不佳。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。主治医师建议进行精准的基因检测以寻找潜在靶点。我们为其推荐了【泛实体瘤462基因检测】，使用他提供的术后组织样本进行检测。20个工作日后，报告显示其肿瘤存在罕见的RET基因融合突变，而这个靶点恰好有针对性的RET抑制剂药物。基于这一明确结果，主治医师迅速调整了治疗方案，张先生服用靶向药后，病灶明显缩小，生活质量显著提升。这个真实的临床案例揭示了精准检测如何扭转治疗困局。 本产品覆盖了与实体瘤相关的462个关键基因，通过高灵敏度的STR分型检测技术，能够准确识别点突变、插入/缺失、基因融合、扩增等多种变异类型。其核心价值在于为临床医生提供一份详尽的‘分子地图’，无论是指导一线靶向治疗选择，还是为耐药后寻找新的治疗路径，都能提供坚实的循证医学依据。报告不仅列出突变信息，更会提供基于国际权威数据库的用药指导、临床试验推荐及遗传风险评估，将生硬的基因数据转化为清晰的临床决策支持。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤的患者，为临床治疗方案的选择提供精准的分子依据。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1) 初诊的晚期实体瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2) 经历标准治疗后出现耐药或进展，急需寻找后续治疗靶点的患者；3) 罕见肿瘤、病理类型不明确或原发灶不明的肿瘤患者，辅助诊断与治疗；4) 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，以评估是否适合参加新药临床试验的患者。值得注意的是，检测需在专业临床医生指导下进行，以确保结果能得到正确解读和应用。
临床咨询与申请
样本采集与寄送（组织切片或采血）
实验室检测与生物信息分析
报告出具与医生解读
组织样本是金标准，能提供最全面的肿瘤基因组信息。当无法获取合格组织或患者不便进行创伤性取样时，血液（液体活检）是有效的补充，尤其适用于监测耐药突变和疾病进展。医生会根据患者具体情况推荐最优样本类型。
这表示检测到的基因变异目前在权威医学数据库和文献中，其与肿瘤发生发展或药物疗效的关联性尚不明确。这部分信息会被持续追踪，随着医学研究进展，未来可能被赋予明确的临床意义。报告会谨慎提示，避免误导临床决策。
不一定。检测报告提供的是“可能性”。最终能否用药，还需由主治医生综合评估：1) 该药物在中国的可及性（是否已上市、是否在医保）；2) 患者的身体状况（肝肾功能、体力评分等）是否适合；3) 药物可能存在的不良反应。检测结果为医患提供了关键的科学依据。
