【实际案例洞察】一位52岁的卵巢癌患者，术后常规病理提示为高级别浆液性癌。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。虽然术后进行了化疗，但主治医生和患者都面临着后续治疗方案选择的困惑——是继续维持化疗，还是尝试靶向治疗？传统方法难以给出精准指导。此时，通过‘妇瘤151基因检测’对手术切除的肿瘤组织进行深入分析，检测报告揭示了其存在BRCA1基因致病性突变，且肿瘤突变负荷（TMB）为高水平。这一发现直接改变了临床路径：基于NCCN等国际指南推荐，患者后续成功使用了PARP抑制剂进行靶向维持治疗，有效延长了无进展生存期，并避免了不必要的化疗副作用。本检测正是通过STR分型等核心技术，对151个与女性肿瘤密切相关的基因进行深度剖析，旨在从海量分子信息中，为临床医生绘制出一张精准的‘个体化治疗地图’。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为妇科恶性肿瘤的患者，为其临床治疗决策提供关键的分子层面依据。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。重点人群包括：1) 新确诊的卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等患者，寻求最匹配的靶向或免疫治疗方案；2) 经历标准治疗后复发或耐药的患者，需要探索新的治疗可能；3) 有卵巢癌、乳腺癌等家族史的高危人群，在罹患妇科肿瘤时，需评估遗传风险以指导家族管理。检测需使用手术或活检获取的肿瘤组织样本。
临床咨询与申请
样本采集与送检
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
肿瘤组织是检测的‘金标准’样本，能最直接地反映肿瘤细胞的基因突变状态。血液样本通常作为对照，用于区分胚系突变与体细胞突变，确保检测的精准性。对于部分无法获取合格组织的患者，可考虑与医生沟通替代方案。
STR分型是样本身份确认和质控的关键一步。它如同给样本做‘亲子鉴定’，确保送检的组织和血液样本来自同一个人，并确认组织样本中肿瘤细胞比例符合检测要求，有效防止样本混淆或肿瘤含量不足导致的误判。
不一定。检测报告会将发现的基因变异分为不同证据等级。只有那些被明确证实为‘致病’或‘可能致病’，且已有对应获批药物或高级别临床研究证据支持的突变，才能直接指导用药。报告会详细列出每种变异潜在的临床意义和关联药物，最终需由主治医生综合评估后决定治疗方案。
