当王先生因晚期胆管癌辗转多家医院，传统化疗方案效果不佳时，他的主治医生推荐了【肝胆胰腺肿瘤120基因检测】。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测结果清晰地揭示了肿瘤的基因图谱，不仅锁定了驱动突变，还明确了与特定靶向药物敏感性高度相关的基因状态。基于这份报告，临床团队为王先生制定了个体化的靶向治疗联合方案。治疗三个月后复查，影像学评估显示肿瘤显著缩小，王先生的临床症状也得到明显改善。这个真实案例生动体现了本检测的核心价值：它不是一份简单的基因列表，而是将肿瘤的分子特征转化为具体临床决策的“行动蓝图”。本检测采用经临床验证的STR分型技术，精准分析120个与肝胆胰腺肿瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因，为后续的靶向治疗、免疫治疗评估及遗传风险评估提供关键分子依据。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. **确诊为肝癌、胆管癌、胆囊癌、胰腺癌等肝胆胰腺恶性肿瘤的患者**，尤其对于寻求靶向、免疫等精准治疗机会的晚期或疑难患者价值显著。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **已完成手术的早期患者**，可用于评估复发风险、监测微小残留病灶（MRD），指导术后辅助治疗策略。3. **具有肝胆胰腺肿瘤家族史的高危人群**，可用于评估遗传性肿瘤风险，实现早期预警。4. **对初始治疗耐药或复发进展的患者**，通过检测寻找新的用药线索和耐药机制，为调整治疗方案提供方向。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与解读
STR分型是一种基于PCR和毛细管电泳的成熟检测技术，主要用于评估样本的标识和质控（如判断组织样本是否错配、血液样本是否受正常细胞干扰）。在本检测中，它作为关键质控环节，确保后续基因变异分析是基于真实的肿瘤样本进行的，从而从源头保障结果的可靠性。核心的基因变异检测通常采用下一代测序（NGS）技术完成。
肿瘤组织是金标准样本，能最全面反映原发灶的基因信息，首选用于初次诊断。血液检测（ctDNA）具有无创、可重复的优点，适用于：1）无法获取或质量不合格的组织样本；2）监测治疗效果、评估耐药或复发；3）评估肿瘤异质性。临床中常根据患者的具体情况由医生决策，两者可互为补充。
这指的是检测到的某些基因变异，目前在权威数据库和已发表的临床研究中，尚未有充分证据证明其与肿瘤发生或药物疗效有明确关联。随着医学研究的不断进展，这些变异的意义未来可能会被阐明。报告会清晰标注此类变异，并建议以当前有明确临床指导意义的变异作为主要决策依据。
