当一位35岁的高龄孕妇李女士，在孕12周时拿着唐筛高风险报告陷入焦虑时，她选择了我们的染色体非整倍体异常检测PLUS 2.0项目。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这项基于二代测序技术的检测，通过对母体外周血中游离DNA进行深度分析，仅用7天就为她提供了关于胎儿染色体非整倍体（如21-三体、18-三体、13-三体）风险的明确评估。不同于基础版本，PLUS 2.0在核心三体的基础上，额外覆盖了性染色体非整倍体（如特纳综合征、克氏综合征）的检测，提供更全面的染色体数目异常筛查视角。整个过程无需侵入性操作，仅需抽取10ml静脉血，极大保障了母婴安全。项目已包含检测保险，为检测结果提供进一步保障，让准父母们在3800元的投入中获得技术与风险的双重守护。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有产前筛查需求的孕妇，特别是：1. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；2. 血清学筛查（如唐筛）提示为高风险的孕妇；3. 超声检查发现胎儿结构异常或NT增厚的孕妇；4. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育染色体异常患儿）的夫妇；5. 希望通过更精准、更安全方式评估胎儿染色体风险的任何孕妇。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测为筛查技术，不能替代产前诊断。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
本检测是无创产前筛查，通过抽母血进行，对胎儿无创伤、零流产风险，主要用于风险评估。羊水穿刺是产前诊断金标准，属于有创操作，有极低流产风险，但能确诊染色体异常。筛查高风险者仍需建议进行产前诊断。
该保险主要针对本检测可能出现的技术性漏检（即检测结果为低风险，但最终经产前诊断确诊为所筛查的目标染色体非整倍体的情况），会依据条款提供一定的经济补偿。具体保障范围与金额请参阅随检测附带的保险条款说明。
如果检测结果为高风险，这表示胎儿患有相应染色体异常的可能性显著增高，但并非最终诊断。我们强烈建议您立即前往有资质的医院产前诊断中心，在医生指导下进行羊膜腔穿刺等介入性产前诊断，以获取明确诊断结果，为后续决策提供依据。
