面对发育迟缓、多发畸形的患儿，或者不明原因的反复流产，临床医生和家庭常常陷入诊断困境。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。传统的染色体核型分析分辨率有限，可能漏诊大量微小的染色体片段异常。我们的染色体微阵列分析（CMA）产品，正是为解决这一临床痛点而设计。采用高密度芯片技术，它能以远高于传统方法的精度，在全基因组范围内扫描染色体微缺失/微重复，分辨率可达几十kb级别。这不仅为不明原因的智力障碍、生长发育落后、自闭症谱系障碍、多发先天性畸形提供了明确的分子诊断依据，也为相关家庭提供了清晰的遗传咨询和再生育指导。检测过程仅需外周血或已提取的DNA样本，标准化流程确保结果准确可靠。一份4800元的投入，换来的是一个可能终结多年求医问诊之路的明确答案，为后续的精准管理和家庭规划奠定基础。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. **新生儿及儿童**：存在不明原因的智力障碍、全面性发育迟缓、自闭症谱系障碍特征，或伴有多种先天性畸形（如先天性心脏病、特殊面容等）的患儿。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **产前与生育相关**：有不明原因反复流产、死胎、生育过染色体异常患儿史的夫妇，可为下一次妊娠提供风险评估。3. **成人**：存在可疑的染色体微缺失/微重复综合征相关表型，或为已知染色体结构异常携带者的家属进行验证与筛查。它为上述人群提供了一种高分辨率的遗传学病因排查工具。
专业咨询与预约**
便捷样本采集**
高通量实验室检测**
专业报告发放与解读**
核心区别在于分辨率。传统核型分析在显微镜下观察，通常只能发现>5-10 Mb的结构异常，相当于查看地图的“省市级”轮廓。而CMA采用芯片技术，能发现小至几十kb的微缺失/重复，相当于精确定位到“街道级”，对许多遗传综合征的检出率显著提高。
阴性结果具有重要价值，它意味着排除了由染色体大片段的缺失/重复所导致的疾病，是诊断排除法中的关键一步。但遗传病种类繁多，病因还包括单基因突变、表观遗传等，CMA阴性后可能需要根据临床表现进一步进行全外显子组测序等其他检查。报告解读时会给出后续建议。
为确保检测成功，寄送的DNA样本需满足以下基本要求：浓度≥20 ng/μL，总量≥2 μg（微克），体积≥20 μL，OD260/280值在1.8-2.0之间，且无降解、无污染。建议使用无菌的1.5mL离心管密封保存，并在干冰或冰袋条件下快递寄送。具体详细指南可在采样前获取。
