当非小细胞肺癌患者在服用第一代或第二代EGFR靶向药（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）后出现疾病进展，临床医生通常会高度怀疑是否出现了T790M耐药突变。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。此时，精准、快速、可靠地确认该突变的存在，是决定后续能否使用第三代靶向药（如奥希替尼）的关键一步。本检测正是为此核心临床决策点而设计。我们采用高灵敏度的微滴式数字PCR（ddPCR）技术，它能像‘分子显微镜’一样，对血液或组织样本中的微量T790M突变进行绝对定量，即使突变丰度低至0.1%也能有效检出，这对于血液检测（液体活检）尤为重要，因为血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）含量通常极低。检测支持多种样本类型，为无法再次获取组织样本的患者提供了无创或微创的替代方案，确保治疗不因样本问题而延误。5个工作日的快速报告周期，旨在帮助医生和患者尽快明确耐药机制，抓住更换有效治疗方案的最佳时机。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于两类人群：一是经病理确诊为非小细胞肺癌，且在接受第一代或第二代EGFR-TKI靶向药物治疗期间，出现影像学确认的疾病进展或临床耐药的患者，用于明确耐药机制是否为T790M突变。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。二是初诊晚期非小细胞肺癌患者，若考虑一线使用第三代EGFR-TKI药物，部分临床指南也建议进行基线检测以全面了解EGFR突变谱。对于无法耐受或不愿再次进行组织活检的患者，基于血液的液体活检是首选的替代方案。
临床评估与申请
样本选择与寄送
实验室ddPCR检测
报告生成与解读
两者互为补充。组织检测是‘金标准’，但获取困难且有创伤。血液检测无创、便捷，可重复进行，特别适用于监测耐药动态。ddPCR技术的高灵敏度极大提升了血液检测的准确性。当血液检测为阴性但临床高度怀疑时，仍建议尽可能进行组织复检确认。
这意味着您对当前使用的一代或二代EGFR-TKI药物已产生耐药，其核心机制是T790M突变。这是一个重要的治疗转折点，因为您有很大机会可以从第三代EGFR-TKI药物（如奥希替尼）的治疗中显著获益，此类药物正是针对T790M及敏感突变设计。
为确保结果的绝对可靠，检测流程包含严格的质控步骤：样本核酸提取、ddPCR实验（本身需数小时）、数据的重复分析与复核、报告的最终审核与签发。5个工作日是在保证最高质量标准下的高效周期，远快于传统测序方法，能及时满足临床需求。
