当一位58岁的肠癌患者，术后化疗后出现肝转移，传统治疗方案效果不佳时，一项精准的基因检测为他打开了新的治疗之门。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这正是“结直肠癌靶向43基因检测（组织）”的应用场景。本检测采用新一代测序技术，一次性深入分析肿瘤组织样本中与结直肠癌发生发展密切相关的43个关键基因，旨在揭示驱动肿瘤生长的核心分子特征。通过精准解读基因突变状态，特别是RAS/BRAF等关键通路基因，临床医生可以判断患者是否适合使用西妥昔单抗、帕尼单抗等靶向药物，从而制定“量体裁衣”式的个体化治疗方案。该检测不仅覆盖了当前国内外权威指南推荐的常规检测位点，还纳入了与新兴靶向药物及临床试验相关的基因，为患者寻找更多潜在的治疗机会。其7600元的定价，旨在为患者提供一个高效、精准且临床价值明确的分子诊断工具，帮助在关键的治疗决策节点，获得科学的循证依据。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为结直肠癌，且需要或正在接受系统性治疗的患者。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. **初诊晚期/转移性结直肠癌患者**：为一线治疗方案（特别是靶向治疗）的选择提供关键分子依据。2. **术后复发或转移的患者**：当标准治疗失败后，寻找新的靶向治疗机会或临床试验入组资格。3. **考虑参加靶向新药临床试验的患者**：评估是否符合特定靶点临床试验的分子标准。4. **需要全面评估肿瘤分子特征以指导后续治疗决策的患者**。本检测不适用于健康人群的癌症风险筛查。
临床评估与申请**
样本采集与寄送**
实验室检测与生信分析**
报告解读与发放**
对于初治或复发患者，肿瘤组织是基因检测的“金标准”样本。它能最直接地反映肿瘤细胞本身的基因突变情况，准确性高，尤其对于检测如KRAS、NRAS等关键位点的突变状态至关重要，是指导靶向治疗（如抗EGFR单抗）的首要依据。血液检测（液体活检）更适用于无法获取组织、或需要监测耐药突变动态变化的情况。
发现可用药的靶点突变是使用对应靶向药的必要前提，但并非疗效的绝对保证。疗效还受肿瘤异质性、患者整体身体状况、药物可及性（是否在国内获批上市并纳入医保）等多种因素影响。报告结果为医生提供了关键的分子证据，最终治疗方案需由医生结合患者的全面情况综合制定。
7个工作日是从实验室收到合格样本开始计算的周期，这涵盖了复杂的DNA提取、建库、高通量测序、海量数据分析和严格的报告复核等全流程。该周期在行业内属于高效水平，兼顾了检测的精准度与临床对时效性的要求，能确保在患者治疗决策的关键时间窗内提供可靠结果。
