当面对复杂或进展期的实体肿瘤时，如何找到最有效的靶向与免疫治疗路径？『肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）』正是为此类关键临床决策而设计的深度工具。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测以肿瘤组织为核心样本，结合外周血，通过高通量测序技术，一次性分析180多个与实体肿瘤密切相关的基因，覆盖靶向药物、免疫治疗及化疗药物的疗效预测与耐药监测。它不仅提供FDA/NMPA批准的用药指导，更揭示大量前沿临床试验阶段的药物靶点，为后线治疗或标准方案失败的患者打开新的希望之窗。通过对比肿瘤组织与血液中的基因变异，能有效鉴别胚系突变与体细胞突变，辅助遗传风险评估。10个工作日内出具的详尽报告，旨在为临床医生提供一份基于基因组学的、立体的‘作战地图’，助力制定高度个体化的精准治疗方案。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体肿瘤患者，尤其在以下情况中具有重要价值：1) 初诊晚期或转移性患者，寻求一线精准治疗方案；2) 经历标准治疗后出现进展或耐药，需要寻找后续治疗靶点；3) 拟评估PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂疗效及相关生物标志物（如TMB、MSI）；4) 罕见肿瘤或病理类型不明确，希望通过分子图谱辅助诊断与分型；5) 有癌症家族史，希望通过检测区分遗传性与散发性突变。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测为临床决策提供分子层面的深度依据。
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这是本检测的关键设计。组织样本能准确捕捉肿瘤细胞的体细胞突变；血液样本则作为对照，用于区分胚系遗传突变（可能涉及家族风险）与肿瘤特异的体细胞突变，确保用药指导的准确性和遗传咨询的可靠性。
报告会明确分类：1) 已获国内外官方批准适用于该癌种的药物；2) 已获批但用于其他癌种（超适应症用药可能）；3) 处于临床试验阶段的药物。所有用药最终需由主治医生结合患者具体病情、体能状况及药品可及性，在充分知情同意下做出临床决策。
我们会优先评估样本质量。对于微量或降解的样本，实验室有优化的建库技术进行尝试。但样本中肿瘤细胞比例过低或DNA严重降解，可能导致检测失败或灵敏度下降。因此，建议尽可能使用近期获取的、肿瘤细胞含量较高的新鲜样本（如穿刺、手术新鲜组织或近期石蜡样本）。
