桂林肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

一位56岁的肺腺癌患者，术后常规化疗效果不佳，肿瘤标志物持续升高。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。主治医生建议进行全面的基因检测，以寻找更精准的靶向或免疫治疗机会。患者送检了手术石蜡切片和一份外周血样本，10个工作日后，报告揭示了关键信息：除了发现EGFR敏感突变，提示可选用三代靶向药外，更关键的是检测到PD-L1高表达（CPS评分≥10），且同时存在高肿瘤突变负荷（TMB-H）。这为患者提供了“靶向+免疫”联合治疗或单用免疫治疗的强力依据。这正是【肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）】的核心价值所在。它并非简单的基因列表扫描，而是通过DNA+RNA双维度NGS测序，一次性完成180+个肿瘤相关基因的突变、融合、扩增等全景分析，并同步、精准检测PD-L1（22C3）蛋白的表达水平。这种“靶点+免疫标志物”的一体化评估，能帮助临床医生在复杂的治疗迷宫中，绘制出更清晰、立体的用药地图，为晚期、难治性或寻求最佳治疗策略的肿瘤患者，找到那把可能打开生存之门的“钥匙”。

本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是在治疗决策的关键节点寻求更优方案的人群：1. 初治的晚期患者：希望首次治疗就能匹配最佳靶向或免疫方案，避免无效治疗。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 既往治疗失败或耐药的患者：需要寻找新的靶点、耐药机制或免疫治疗机会。3. 拟接受免疫治疗的患者：需明确PD-L1表达状态，评估免疫治疗获益可能性，同时排查可能引发超进展的基因（如MDM2扩增）。4. 罕见病理类型或不明原发灶肿瘤患者：通过基因谱寻找治疗线索和鉴别诊断依据。