在肿瘤诊疗实践中，术后或治疗后最核心的担忧，往往是看不见的微小残留病灶（MRD）是否潜藏体内，以及后续治疗方向是否精准。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。'1+4 实体瘤定制化MRD基因检测'正是为应对这一临床痛点而设计。本产品采用‘基线+监测’的定制化双轨策略，首先通过肿瘤组织样本（A样本）进行一次全面的600+基因测序，并同步分析PD-L1（22C3）免疫治疗标志物的表达水平，为您建立一份独一无二的‘肿瘤基因指纹图谱’。在此基础上，我们从中为您个体化筛选出最具追踪价值的变异位点（通常1-4个），定制专属的监测panel。后续，您仅需定期抽取一管外周血（B样本），我们即能通过高灵敏度NGS技术，在血液中追踪这些定制靶点的ctDNA动态，实现对MRD的持续、高效监控。这不仅是一次检测，更是一个为患者量身打造的长期、动态的个体化疗效监测与管理方案，旨在更早预警复发风险、评估治疗疗效，为临床决策提供关键分子证据。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成手术切除或根治性放化疗的实体瘤患者，用于评估是否存在微小残留病灶（MRD）及监测复发风险。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合以下人群：1) 已完成早期或局部晚期实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）根治性治疗，希望进行精细化复发监测的患者；2) 处于辅助治疗或巩固治疗阶段，需要客观指标评估疗效和指导治疗时长的患者；3) 对复发风险有较高忧虑，寻求更灵敏监测手段的患者。需注意，本检测需在专业临床医生指导下进行，以结合影像学、病理学等结果进行综合判断。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
这是本检测‘定制化’的核心。组织样本用于首次全面分析，确定肿瘤的基因特征和PD-L1状态，并据此筛选出最适合该患者追踪的特定基因变异。后续的血液检测则针对这些定制靶点进行高灵敏度监测，实现高效、经济的长期管理。两者结合，确保监测的精准性和针对性。
我们的生物信息学团队与临床专家会根据您肿瘤组织的测序结果，遵循严格的临床意义优先级进行筛选。优先选择与您所患肿瘤驱动密切相关、克隆性高、且在血液中检测稳定性好的基因变异（如某些特定的驱动基因突变），确保所选位点能最大程度代表肿瘤负荷的变化，通常为1-4个核心位点。
血液中未检出ctDNA（即MRD阴性）是一个积极的信号，表明当前通过血液可探测到的肿瘤负荷极低，复发风险相对较小。但需要理解，任何检测技术都有其检测极限，且可能存在肿瘤细胞不向血液中释放DNA的罕见情况。因此，MRD阴性结果应视为低风险提示，而非绝对保证。仍需遵循医嘱，结合影像学等传统方法进行定期随访。个性化动态监测的意义在于，一旦血液中再次出现定制位点的信号，能比传统方法更早地提示风险。
