【真实案例】王女士，45岁，体检发现甲状腺结节。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。穿刺病理提示不典型增生，传统方法难以明确性质。通过我们的甲状腺癌基因检测，从石蜡切片中检出BRAF V600E突变，结合临床特征，确诊为甲状腺乳头状癌。医生据此制定了精准的手术范围，避免了不必要的扩大清扫。术后基因检测显示无高危突变，王女士获得了明确的预后评估和个性化的随访方案。 本检测采用NGS技术，一次性平行检测与甲状腺癌相关的数十个关键基因，覆盖BRAF、RAS、TERT、RET等核心驱动基因及融合基因。检测结果不仅帮助明确诊断，更能指导手术决策、预后分层、靶向治疗选择及遗传风险评估。特别设计的5种样本类型（石蜡切片/石蜡包埋组织/新鲜组织/穿刺活检组织/全血）极大提升了临床可及性，尤其适用于病理诊断存疑或需要进一步分子分型的病例。10个工作日的报告周期，为临床决策提供及时依据。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 甲状腺结节穿刺细胞学结果不明确（如Bethesda III/IV类），需分子检测辅助诊断者；作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已确诊或高度怀疑为甲状腺癌（尤其是髓样癌、低分化癌等），需进行基因分型以指导治疗和预后评估者；3. 有甲状腺癌家族史，特别是疑似遗传性髓样癌（如MEN2综合征）的家庭成员，需进行胚系突变筛查者；4. 晚期或复发/转移性甲状腺癌患者，寻找潜在靶向治疗机会者；5. 希望获得更全面分子信息以制定个性化管理策略的甲状腺肿瘤患者。
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对于细胞学诊断为良性（Bethesda II类）的结节，常规不推荐。但若结节具有高危超声特征（如极低回声、微钙化、纵横比>1等），或患者有强烈焦虑、甲状腺癌家族史，基因检测可作为补充评估手段，以极低概率发现隐匿性恶性风险。
不一定。基因突变需结合病理形态综合判断。例如，某些RAS突变在良性滤泡性腺瘤中也可出现。检测的核心价值在于提供分子层面的客观证据，辅助病理医生做出更精准的诊断，并评估其生物学行为的潜在风险。
对于合格的、保存完好的石蜡切片（尤其是近期样本），经我们优化的DNA提取和建库技术，其检测准确性与新鲜组织高度一致，已通过大量临床验证。这为无法获取新鲜组织或需对既往病例进行回顾性分析提供了极大便利。
