当面对子宫内膜癌这一女性常见恶性肿瘤时，精准的个体化治疗决策至关重要。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测套餐专为子宫内膜癌患者设计，通过一次性检测，系统性地解决两大核心临床问题：一是通过NGS技术全面筛查120个与子宫内膜癌发生发展、靶向及化疗敏感性密切相关的基因，寻找可干预的靶点；二是同步进行PD-L1（22C3）免疫组化检测，评估免疫治疗获益可能性。 案例解析：临床上，一位复发性子宫内膜癌患者，传统治疗方案效果有限。通过本检测，发现其肿瘤组织存在特定的基因突变（如POLE/POLD1突变、MSI-H状态），同时PD-L1表达呈阳性。这为医生提供了清晰的路线图：患者不仅可能从特定的靶向药物中获益，更具备了接受免疫检查点抑制剂治疗的强有力指征。检测报告将详细解读基因变异与药物（包括靶向药、化疗药及免疫治疗）的关联性，为后续治疗方案的制定提供分子层面的循证依据。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群： 1. **初诊晚期或复发性/转移性子宫内膜癌患者**：为制定一线或后续治疗策略寻找精准的用药指导，包括靶向治疗、化疗及免疫治疗的机会。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. **经标准治疗后病情进展的患者**：探索新的治疗可能，寻找潜在的耐药机制和替代治疗方案。 3. **寻求个体化治疗选择的患者**：希望基于自身肿瘤的分子特征，获得超越传统病理分型的、更精细的治疗分层建议。 4. **有特殊病理类型或高危因素的患者**：如浆液性癌、透明细胞癌等，其分子特征对治疗选择具有重要指导价值。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
血液样本（作为对照）主要用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对于判断靶向用药的适用性以及评估遗传风险都至关重要。
PD-L1（22C3）是当前多个PD-1/PD-L1抑制剂药物（如帕博利珠单抗）在子宫内膜癌中应用的关键伴随诊断标志物。阳性表达（如CPS≥1）是患者可能从相应免疫治疗中获益的重要预测指标之一。本检测将其与基因状态（如MSI/MMR）结合，能更全面地评估免疫治疗潜力。
可以。石蜡包埋组织（FFPE）是常规检测样本。实验室会对送检的蜡块或切片进行质控，评估肿瘤细胞含量和DNA质量。只要样本符合质控标准（通常要求肿瘤细胞占比>20%，DNA降解不严重），即可进行检测。建议提供尽可能“新鲜”的蜡块，以提高成功率。
