当患者确诊子宫内膜癌后，临床医生常面临一个关键决策点：如何为这位特定患者制定最精准的治疗方案？子宫内膜癌靶向120基因检测（组织）正是为此场景设计的深度分子分析工具。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用NGS技术，系统性地对120个与子宫内膜癌发生、发展及治疗密切相关的基因进行全面测序，覆盖了PIK3CA、PTEN、TP53、ARID1A等核心驱动基因，以及MSI、TMB等关键免疫治疗标志物。通过分析肿瘤组织样本（需同时送检配对外周血）的基因变异情况，报告不仅会详细列出检测到的突变类型（点突变、插入/缺失、拷贝数变异、基因融合等），更重要的是，会基于国际权威数据库（如OncoKB、CIViC）和最新临床研究证据，为临床医生提供明确的、分级的靶向药物和免疫治疗用药建议，将分子层面的发现直接转化为可执行的临床决策参考，助力实现从“千人一药”到“一人一策”的精准治疗转变。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的子宫内膜癌患者，尤其适合以下情况：1. 初诊晚期（III/IV期）或复发性子宫内膜癌患者，寻求基于分子特征的精准靶向或免疫治疗机会；作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 标准一线治疗效果不佳或治疗后进展的患者，需要探索后续治疗新方向；3. 具有特殊病理类型（如浆液性癌、透明细胞癌、癌肉瘤等）或高危临床特征的患者，需通过基因检测评估遗传风险和指导个体化辅助治疗；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，以参与匹配的临床试验的患者。
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同时检测血液样本（作为对照）是精准医学检测的金标准。它能帮助区分在肿瘤中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞，可指导靶向治疗）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞，涉及遗传风险评估和家族健康管理），这对制定全面治疗方案至关重要。
这是对基因变异与药物敏感性关联强度的科学评级。我们参考OncoKB等权威指南，将证据分为标准治疗、临床研究、个案报道等级别。等级越高，表明该变异指导用药的临床证据越充分，医生参考该建议制定治疗方案的依据就越强。报告会清晰标注每个用药建议的证据等级，供医生决策时权衡。
首先，全面的基因图谱排除了部分治疗选项，这本身是具有价值的。其次，报告还会提供MSI、TMB等免疫治疗标志物信息，这可能开启免疫治疗的大门。此外，详细的基因变异数据有助于评估预后、探索入组匹配的临床试验，或为未来的治疗选择（如新型药物上市）储备关键信息。即使未发现经典靶点，检测结果仍是患者个体化医疗档案的重要组成部分。
