实体瘤78基因检测是一项基于STR分型技术的精准检测方案，专门针对肿瘤患者制定个体化治疗策略。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统的单基因检测不同，本检测通过对78个与实体瘤发生、发展、转移及耐药密切相关的基因进行系统性分析，为临床医生提供一份全面的“基因地图”。例如，在肺癌诊疗中，若一位患者检出EGFR敏感突变，其一线治疗可优选靶向药物，显著延长无进展生存期；而若检测发现T790M耐药突变，则能及时切换至三代靶向药，避免无效治疗。检测采用组织或血液样本进行，尤其血液样本适用于无法再次穿刺或需动态监测的患者，为治疗方案的动态调整提供了可能。报告不仅明确列出基因变异情况，更会关联FDA/NMPA批准的靶向药物和临床试验信息，直接将检测结果转化为可行的临床行动建议。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 新确诊的晚期实体瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌等）患者，寻求精准的靶向或免疫治疗机会；2. 接受一线治疗后出现进展或耐药的实体瘤患者，需要寻找后续治疗方向与克服耐药策略；3. 具有癌症家族史、或对自身肿瘤基因图谱有全面了解需求的患者；4. 临床医生为制定或调整治疗方案，需要全面、可靠的分子病理学依据。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与预约
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
组织样本是基因检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤组织的基因信息。血液样本（液体活检）通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA），具有无创、可重复的优势，尤其适用于无法获取组织、需要监测疗效或评估耐药的患者。两者互为补充，临床医生会根据患者具体情况推荐首选样本类型。
STR分型是本检测采用的核心基因分型技术，它通过分析特定短串联重复序列来精确鉴定基因型，在肿瘤微卫星不稳定性（MSI）检测、样本身份鉴定及部分特定基因位点分析上成熟可靠、成本可控。本产品将STR分型应用于精心筛选的78个基因的特定位点，旨在以高性价比提供关键临床信息。它与NGS（大Panel）在通量和发现未知突变方面各有侧重，本检测方案更侧重于对已知临床意义明确位点进行高精度、高性价比的筛查。
检测报告是一份专业的医疗参考文件，核心用途是辅助临床决策。请务必携带报告咨询您的主治医生或肿瘤专科医生。医生将结合您的具体病情、病理报告、身体状况和报告中的基因突变信息、匹配的药物清单（包括已上市靶向药/化疗药及临床试验信息），为您制定或调整最合适的个体化治疗方案。切勿自行根据报告用药。
