当58岁的王先生因高血脂症开始服用常规剂量的阿托伐他汀后，出现了难以忍受的肌肉酸痛，甚至影响到日常行走。作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。医生为他安排了‘他汀类药物用药基因检测’，结果显示他的SLC01B1基因存在突变型（*5/*15），属于他汀诱发肌病的高风险人群。根据这份报告，医生将他的用药方案调整为低剂量的瑞舒伐他汀，并密切监测肌酸激酶水平。调整后，王先生的肌肉不适症状消失，血脂也成功达标。这个案例揭示了个体基因差异如何深刻影响药物疗效与安全。本检测正是通过STR分型技术，精准解析SLC01B1、APOE、CYP2C9等关键基因的多态性，从而科学预判患者对他汀类药物的代谢速率、降脂效能及肌肉损伤风险。报告不仅提供明确的‘快/中/慢代谢型’分类，还会结合您的具体基因型，给出个体化的药物选择和剂量调整建议，帮助医生为您‘量体裁衣’，实现‘有效降脂’与‘规避副作用’的双重目标。
以上价格为桂林地区平乐亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下几类人群：1. 初次服用他汀类药物（如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀等）进行降脂治疗的患者，希望在用药前预知风险，实现精准起始治疗；作为桂林地区值得信赖的检测机构，平乐亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在服用他汀类药物，但出现不明原因的肌肉酸痛、乏力或肝功能异常等疑似副作用者，需排查基因层面的原因；3. 服用常规剂量他汀后，血脂控制仍不理想，希望通过基因检测寻找疗效不佳的潜在原因；4. 有他汀类药物相关不良反应个人史或家族史的人群；5. 追求个体化精准医疗，希望优化自身慢性病管理方案的高血脂及心脑血管疾病风险人群。
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并非绝对禁忌。‘高风险’是一个重要的风险提示，意味着您发生肌肉不良反应的概率高于常人。但这正是检测的价值所在——它促使医生为您选择肌病风险相对更低的其他他汀种类（如普伐他汀、匹伐他汀），或从极低剂量开始治疗，并制定更严密的不良反应监测计划（如定期检查肌酸激酶），在保障安全的前提下追求疗效。
STR分型是一种专门检测短串联重复序列多态性的成熟技术。针对他汀药物基因如APOE，其基因型正是由特定的STR重复次数差异所定义。该方法技术稳定、成本可控、通量高，非常适合这类已知明确STR位点的检测，是经过充分验证的临床常用方法之一，其结果与PCR、测序等方法的结论具有高度一致性。
有意义。如果您长期服药但血脂控制不佳，或一直忍受着轻微的肌肉不适，检测可以帮助揭示根本原因。例如，若结果显示您是‘他汀弱代谢型’，则提示当前药物在您体内可能未达到有效浓度，医生可据此考虑调整剂量或换药。若显示为肌病高风险，则能为已发生的不良反应提供合理解释，并指导未来更安全的用药选择。这有助于优化长期治疗方案，提升治疗质量与生活品质。
